如果醫(yī)療行業(yè)中小規(guī)模企業(yè)以低價中標，難以在短期內(nèi)迅速提升產(chǎn)能繼而無法保障產(chǎn)品正常供應(yīng)；由此可能導(dǎo)致的嚴重后果是，企業(yè)一味降低成本從而逐漸削弱創(chuàng)新投入并失去不斷更新迭代的動力和能力，甚至?xí)霈F(xiàn)為保持合理利潤而不得不簡化生產(chǎn)工藝或以次充好的情況，會使內(nèi)窺鏡攝像機、醫(yī)用冷光源等創(chuàng)新市場受到一定的打擊。

1、國家醫(yī)保資源的嚴重缺口其根源在于國家衛(wèi)生支出嚴重不足和投入結(jié)構(gòu)的不合理以及社會資源在商業(yè)保險方面的缺位，解決“看病難和看病貴”的首要和主要手段應(yīng)是增強政府醫(yī)保投入力度；

2、應(yīng)給予高值耗材行業(yè)一定的發(fā)展時間，待國產(chǎn)廠家發(fā)展壯大到可與跨國公司同臺競爭時，在藥品帶量采購已積累足夠數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上，從社會效益與經(jīng)濟效益尤其是衛(wèi)生經(jīng)濟學(xué)等方面總結(jié)經(jīng)驗得失后，再評估高值耗材帶量采購的可行性；

3、建立統(tǒng)一規(guī)范的高值耗材編碼體系和質(zhì)量標準評價體系；鑒于高風(fēng)險植入類耗材的復(fù)雜性，只有通過長時間且大資金投入的系列臨床試驗，積累充分的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)才能評價產(chǎn)品，而沒有或很少循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的同類產(chǎn)品，其對患者是完全不同的，所以在高值耗材質(zhì)量標準中須體現(xiàn)對循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的考量；

4、在可行性研究基礎(chǔ)上廣泛聽取行業(yè)意見，先形成試點方案，在小范圍(品種和地域)內(nèi)進行探索：一是對帶量采購品種、規(guī)格的選取進行科學(xué)討論；二是在中選品種的確定規(guī)則中引入對“創(chuàng)新產(chǎn)品”的保護，區(qū)別以“創(chuàng)新”為主和以“模仿”為主的產(chǎn)品，保護行業(yè)創(chuàng)新的積極性，不唯“低價”是??；三是制定完善的高值耗材醫(yī)保支付、回款、供應(yīng)保障等配套政策；待試點地區(qū)表現(xiàn)與預(yù)期的吻合度相關(guān)各方積極認可后，再審慎推廣實施高值耗材帶量采購。